检索结果

Select

可见光催化环丁醇的C-C断裂胺化反应的研究

李鹏, 吕振波, 于芳

石油化工高等学校学报 2020, 33 (4): 1-5. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2020.04.001

摘要（393）

HTML

PDF （1023KB）（186）

报道了一种可见光诱导的铈催化的四元环醇的开环胺化反应。该方法利用可见光为光源，廉价的三氯化铈为光催化剂，利用配体到金属的电荷转移过程产生烷氧自由基，再经β裂解并被偶氮类化合物捕捉，合成一系列六氢哒嗪含氮化合物。该反应结合可见光和廉价的铈盐，开发了一种通用的对酮的选择性C-C裂解和官能团化的实用策略。该方法操作简单，普通的环丁酮类化合物可以成功转化为通用的化学结构单元。该方法提供含氮化合物的同时丰富了C-C断裂转化。

相关文章 | 多维度评价

Select

杂多酸型离子液体的合成及在清洁氧化中的应用

宁建梅, 彭坤, 杨丽霞, 李艺, 桂建舟, 刘道胜, 吕振波

石油化工高等学校学报 2015, 28 (6): 14-19. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2015.06.003

摘要（479）

PDF （3951KB）（417）

合成了杂多酸型离子液体BMA I [ HPW1 2O4 0] , 并对其进行了核磁共振波谱( 1H - NMR、 1 3C - NMR) 、红外光谱( I R) 和热重分析技术( TG) 等表征, 将其作催化剂用于模拟柴油氧化脱硫。结果表明, 在4 0℃、 1 5mL油样、 1. 7 5mLH2O2、 0. 0 2 8g离子液体的条件下, 4, 6 - 二甲基二苯并噻吩( 4, 6 - DMD B T) 的脱硫率可达到9 5. 5%; 催化剂重复使用5次之后, 催化活性基本不变; 同时对4, 6 - 二甲基二苯并噻吩的反应动力学进行了研究, 得知该反应为一级反应, 表观活化能Ea 为3 1. 5 5k J /m o l , 指前因子K0 为2. 3 6×1 0 4 m i n-1。

相关文章 | 多维度评价

Select

席夫碱化合物及其复配体系对碳钢缓蚀性能的研究

王舒青, 王兴之, 吕振波,刘丹,桂建舟,曹淑云,焦健

石油化工高等学校学报 2014, 27 (1): 1-5. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2014.01.001

摘要（413）

PDF （2311KB）（326）

采用极化曲线、交流阻抗法对比研究了 3 - 甲基 - 4- 胺基缩肉桂醛 - 5 - 巯基 - 1, 2, 4- 三氮唑席夫碱( MACHMT)与其原料的复配体系肉桂醛( CA) 、 3 - 甲基 - 4 - 氨基 - 5 - 巯基 - 1, 2, 4 - 均三唑( 简称 MACMT) 对 Q 2 3 5碳钢在2 5曟下、 0. 5m o l / L盐酸介质中的缓蚀性能, 并探讨了这两种缓蚀剂的缓蚀机理。实验表明, 肉桂醛与3 - 甲基 - 4 -氨基 - 5 - 巯基 - 1, 2, 4 - 均三唑的复配体系对 Q 2 3 5碳钢的整体缓蚀性和稳定性均高于相同浓度席夫碱化合物 MACH -MT。

相关文章 | 多维度评价

Select

肉桂醛与3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑复配对碳钢的缓蚀协同效应

王舒青,吕振波,杨鹏,刘丹,桂建舟

石油化工高等学校学报 2013, 26 (3): 53-56. DOI: 10.3969/j.issn.1006396X.2013.03.012

摘要（379）

PDF （2326KB）（327）

分别采用极化曲线、交流阻抗和静态失重等方法研究了肉桂醛与3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑(简称为MACMT)复配对Q235碳钢在不同浓度盐酸介质中的缓蚀效果。并探讨了缓蚀剂浓度对缓蚀性能的影响及其缓蚀机理。结果表明,肉桂醛与3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑均为1mmol/L时对Q235碳钢在0.5、1、2mol/LHCl介质中均有很好的缓蚀效果,缓蚀率达93%以上,两者复合后有良好的协同效应。盐酸介质温度的升高对缓蚀性能影响较小。

相关文章 | 多维度评价

Select

离子液体磷钨酸盐的合成及其在酯化反应中的应用

张彦佳,吕振波,刘丹

石油化工高等学校学报 2011, 24 (6): 71-74. DOI: 10.3696/j.issn.1006-396X.2011.06.018

摘要（635）

PDF （343KB）（481）

以酸性离子液体和磷钨酸反应制成离子液体磷钨杂多酸盐，并以它作为催化剂研究了乙醇和乙酸酯化生成乙酸乙酯的反应，考察了反应时间、反应温度、催化剂的物质的量及酸醇物质的量比等因素对此反应的影响。实验结果表明，在60 ℃，4 h，n(催化剂)/n(乙酸)/n(乙醇)=1∶30∶150的条件下，乙酸的收率为94%，乙酸乙酯的选择性为100%。反应结束后，产物和催化剂分层，通过简单的过滤即可分离。催化剂经真空干燥脱水后可重复使用4次，活性变化不大。

相关文章 | 多维度评价

Select

磷酸与分子筛HZSM-5之间的密度泛函理论研究

江海英,吕振波,刘丹

石油化工高等学校学报 2011, 24 (6): 54-58. DOI: 10.3696/j.issn.1006-396X.2011.06.014

摘要（716）

PDF （735KB）（460）

对HZSM-5分子筛与H ₃PO ₄之间的相互作用进行了研究。结果表明，焙烧或蒸汽处理之前，磷酸的主要存在形式是化学吸附，吸附能分别是-49.31，-45.96 kJ/mol，两者都是负值，表明吸附是一个放热过程，原因是氢键作用的存在。化学吸附包括H ₃PO ₄及质子化的H ₄PO ⁺ ₄,H ₅P ₂O ⁺ ₇在分子筛表面上的吸附。煅烧或蒸汽之后，磷酸与分子筛发生脱水反应，形成两种可能的作用模式，即磷化合物通过一个或两个氧桥同分子筛相连。因为由一个氧桥到两个氧桥模式的反应能垒是125.73 kJ/mol，反之是47.59 kJ/mol，所以有一个氧桥的模式较稳定，是主要存在模式，且较低的能垒使两个氧桥结构易于转化成一个氧桥稳定结构。

相关文章 | 多维度评价

Select

含吡啶环的十聚钨酸季铵盐催化合成环己酮

高玉环,吕振波,刘丹

石油化工高等学校学报 2011, 24 (1): 34-36. DOI: 10.3696/j.issn.1006-396X.2011.01.008

摘要（681）

PDF （237KB）（493）

以十聚钨酸季铵盐（［Bun Py］ ₄W ₁₀O ₃₂）为催化剂、质量分数30%的H ₂O ²为氧化剂，研究了环己醇催化氧化生成环己酮的反应，考察了反应时间、反应温度、H ₂O ₂和催化剂的物质的量等因素对此反应的影响。得出了此反应的最佳条件：反应温度为80 ℃，催化剂物质的量为0.06 mmol，H ₂O ₂物质的量为125 mmol，环己醇物质的量为50 mmol，回流反应8 h。在最佳反应条件下，环己醇的转化率为86.5%，环己酮的选择性可达到98.3%。反应后催化剂不溶于反应体系，简单过滤即可回收，重复使用3次后其活性基本不变。

相关文章 | 多维度评价

Select

CI-MS法检测渣油中的石油酸

吕振波, 陈庆岭, 李倩, 王学勤

石油化工高等学校学报 2007, 20 (4): 13-15.

摘要（283）

PDF （1034KB）（210）

采用柱色谱和阴离子交换树脂法分离渣油馏分中的羧酸,通过红外光谱仪检验分离出的羧酸类型。
将石油酸和异丁烷反应气引入到离子源进行化学电离(CI)-质谱(MS)法分析,这些离子可以用来计算石油酸的相
对分子质量。以纯脂肪酸、环烷酸以及分离出的石油酸的CI质谱数据为基础,并结合环烷酸z 系列通式CnH2n+zO2
分别得到了不同碳数的脂肪酸、一环、二环……六环环烷酸的分析结果。结果表明,渣油中的羧酸主要是环烷酸,相
对分子质量分布在198~540,碳数分布在C ₁₂~C ₃₇,其中三环、四环环烷酸含量较高。

相关文章 | 多维度评价

Select

GPC-ELSD测定VGO馏分油的相对分子质量及其分布

庄丽宏, 田彦文, 吕振波, 张大伟

石油化工高等学校学报 2007, 20 (2): 15-17.

摘要（375）

PDF （997KB）（524）

应用高效凝胶色谱仪(GPC)、蒸发光散射检测器(ELSD)及已知相对分子质量的标样,采用线性校正
法进行校正,经过复杂的数学运算得到VGO 馏分油的相对分子质量及其分布。考察了该方法测定的精密度,并与
传统蒸汽压渗透计法(VPO)进行了对比实验。结果表明,该实验相对偏差小于1%,与传统VPO 方法相比分析速度
提高5倍,进样量减少到1/10。该方法具有准确快速、自动化高的特点。

相关文章 | 多维度评价